QERMID Register Logical Models
0.1.0 - draft
QERMID Register Logical Models - Local Development build (v0.1.0) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Draft as of 2026-04-22 |
{
"resourceType" : "CodeSystem",
"id" : "pm-specific-criteria359",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: CodeSystem pm-specific-criteria359</b></p><a name=\"pm-specific-criteria359\"> </a><a name=\"hcpm-specific-criteria359\"> </a><p>This case-sensitive code system <code>https://www.healthdata.be/fhir/qermid/CodeSystem/pm-specific-criteria359</code> defines the following codes:</p><table class=\"codes\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_NO_VENO_ACC_2<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_NO_VENO_ACC_2\"> </a></td><td>Geen of onvoldoende veneuze toegang om de implantatie van een klassieke VVI hartstimulator met sonde(s) toe te laten</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_RENAL_HEMDIAL_2<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_RENAL_HEMDIAL_2\"> </a></td><td>Rechthebbende onder permanente renale hemodialyse met een linker- en/of rechter arterioveneuze fistel</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_RISK_INFCT<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_RISK_INFCT\"> </a></td><td>Immuungesupprimeerde rechthebbende met een groot risico op infectie</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_ANTE_INFCT_2<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_ANTE_INFCT_2\"> </a></td><td>Rechthebbende met een voorgeschiedenis van infectie(s) gerelateerd aan een klassieke hartstimulator met sonde(s)</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_TRICUS_VP<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_TRICUS_VP\"> </a></td><td>Rechthebbende die ingreep heeft ondergaan van de tricuspiedklep</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_FAIL_SYSTEM_2<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_FAIL_SYSTEM_2\"> </a></td><td>Defect van het bestaand stimulatiesysteem en multiple sonde(s) die op zijn/hun plaats blijven</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_TWID_SYNDR<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_TWID_SYNDR\"> </a></td><td>Twiddler-syndroom</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">FL_SPECFC_CRIT_NONE<a name=\"pm-specific-criteria359-FL_SPECFC_CRIT_NONE\"> </a></td><td>Geen van specifieke criteria</td></tr></table></div>"
},
"url" : "https://www.healthdata.be/fhir/qermid/CodeSystem/pm-specific-criteria359",
"version" : "0.1.0",
"name" : "pm_specific_criteria359_CS",
"title" : "PM_SPECIFIC_CRITERIA (359)",
"status" : "draft",
"experimental" : false,
"date" : "2026-04-22T16:01:02+00:00",
"publisher" : "Healthdata.be (Sciensano)",
"contact" : [
{
"name" : "Healthdata.be (Sciensano)",
"telecom" : [
{
"system" : "url",
"value" : "https://www.healthdata.be"
}
]
}
],
"description" : "Code system for PM_SPECIFIC_CRITERIA (359)",
"jurisdiction" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "urn:iso:std:iso:3166",
"code" : "BE",
"display" : "Belgium"
}
]
}
],
"caseSensitive" : true,
"content" : "complete",
"count" : 8,
"concept" : [
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_NO_VENO_ACC_2",
"display" : "Geen of onvoldoende veneuze toegang om de implantatie van een klassieke VVI hartstimulator met sonde(s) toe te laten"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_RENAL_HEMDIAL_2",
"display" : "Rechthebbende onder permanente renale hemodialyse met een linker- en/of rechter arterioveneuze fistel"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_RISK_INFCT",
"display" : "Immuungesupprimeerde rechthebbende met een groot risico op infectie"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_ANTE_INFCT_2",
"display" : "Rechthebbende met een voorgeschiedenis van infectie(s) gerelateerd aan een klassieke hartstimulator met sonde(s)"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_TRICUS_VP",
"display" : "Rechthebbende die ingreep heeft ondergaan van de tricuspiedklep"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_FAIL_SYSTEM_2",
"display" : "Defect van het bestaand stimulatiesysteem en multiple sonde(s) die op zijn/hun plaats blijven"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_TWID_SYNDR",
"display" : "Twiddler-syndroom"
},
{
"code" : "FL_SPECFC_CRIT_NONE",
"display" : "Geen van specifieke criteria"
}
]
}